El medicamento Zepbound se aprueba como primer tratamiento farmacológico para la apnea del sueño
En un avance significativo en el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado el medicamento Zepbound (tirzepatide) para tratar esta condición en adultos con obesidad. Este medicamento, originalmente desarrollado para la diabetes tipo 2, ha demostrado ser eficaz no solo en la pérdida de peso, sino también en la reducción de los síntomas de la apnea del sueño.
La apnea obstructiva del sueño es una patología común que afecta a millones de personas, caracterizada por interrupciones repetidas de la respiración durante el sueño. La obesidad es un factor de riesgo principal, junto con la edad avanzada, el sexo masculino, la anatomía de las vías respiratorias, el consumo de alcohol y sedantes, el tabaquismo, la hipertensión y la diabetes tipo 2. El tratamiento tradicional incluye la terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), pero para aquellos que no pueden tolerarla o no la necesitan, la búsqueda de alternativas terapéuticas es crucial.
El estudio clínico que llevó a la aprobación de Zepbound involucró a 469 pacientes con apnea del sueño moderada a severa. Los participantes recibieron inyecciones de tirzepatide, en dosis de 10 mg o 15 mg, o un placebo, durante 52 semanas. Los resultados mostraron una reducción significativa del índice de apnea-hipopnea (AHI), que mide la frecuencia con la que una persona deja de respirar o respira superficialmente durante el sueño. Además, la mayoría de los pacientes tratados con Zepbound experimentaron una reducción del 17% en su peso corporal en comparación con el placebo.
La aprobación de Zepbound es un paso importante hacia la terapia farmacológica para la apnea del sueño. Katherine H. Saunders, médica especializada en obesidad en el Weill Cornell Medicine, ha destacado que los medicamentos GLP-1, como Zepbound, han demostrado ser “completamente revolucionarios” para pacientes con obesidad y apnea del sueño. Al promover la pérdida de peso, estos medicamentos pueden aliviar los síntomas de la apnea y facilitar el uso de tratamientos como la CPAP.
La efectividad de Zepbound también se refleja en los resultados de los estudios clínicos. Después de un año de tratamiento, el 42% de los adultos que recibieron Zepbound experimentaron remisión o reducción de los síntomas de la apnea, en comparación con el 16% que recibieron placebo. Además, los pacientes tratados con Zepbound perdieron un promedio de 45 libras (18% de su peso corporal), lo que sugiere una relación directa entre la pérdida de peso y la mejora de los síntomas de la apnea.
En resumen, la aprobación de Zepbound como primer medicamento para la apnea del sueño representa un avance significativo en la terapia farmacológica para esta condición. Su capacidad para reducir el AHI y promover la pérdida de peso hace que sea una opción valiosa para aquellos que no pueden tolerar o no necesitan la terapia CPAP. Este medicamento abre nuevas posibilidades para mejorar la salud de millones de personas afectadas por la apnea del sueño.
